一次性使用桡动脉压(yā)迫(pò)止血器(qì)套装

产品名(míng)称(chēng):一次性使用(yòng)桡动脉压迫止血器套装
注册证号:渝械(xiè)注准20242140027
作(zuò)用(yòng)机理:压迫止血器利用机械压迫力(lì)促使创口凝血(xuè)和初步闭合(hé)。
适用范围:该(gāi)产(chǎn)品(pǐn)适(shì)用于经桡动脉(左手合(hé)谷(gǔ)穴,右手(shǒu)合谷穴,鼻烟窝穴,近桡)介入(rù)手术后(hòu),对穿刺部位(wèi)进行压迫闭(bì)合止血时(shí)使用(yòng)。
1、使用前,应检查包装的完(wán)整性及密封性(xìng),是否在无菌有效期内,应保证产品无菌,如发现包装封口不严(yán)、破(pò)裂(liè)或超过(guò)无(wú)菌(jun1)有效(xiào)期的(de),应禁止使用。
2、凡已拆开包(bāo)装(zhuāng)而未使用的产品,不能再用。
3、术后医护人员(yuán)应随时观察器械使用情况是否正(zhèng)常,如固(gù)定带是否稳固,穿(chuān)刺点是否出(chū)血和血肿,动脉搏动是(shì)否良(liáng)好,皮肤色泽、温度是(shì)否正(zhèng)常(cháng)等,如有异常现象应及时调整压力或采取其他措施。
4、警(jǐng)示性标志:本品拆(chāi)开包(bāo)装后只供即时一次性使用,严禁二次使用,包装破损(sǔn)禁止使用。
5、术后患(huàn)者如(rú)出现异(yì)常现象,应及(jí)时向医生咨询(xún),其它事项请遵(zūn)医嘱(zhǔ)。
6、当(dāng)在左手或(huò)右手(shǒu)使用时,应注意其(qí)不同型号。
7、产品(pǐn)使用完毕,应按一次(cì)性(xìng)医疗(liáo)器械(xiè)废弃物处(chù)置方法进(jìn)行处理。
1、对尼龙、硅(guī)橡胶过敏者。
2、局部皮肤炎症或(huò)溃烂者。
3、收缩期血压≥200mmHg的患(huàn)者。